Aldostérone: Fonctions et caractéristiques

L'aldostérone est une hormone stéroïde sécrétée par les glandes surrénales, caractérisée par la présence d'une fonction aldéhyde (des aldéhydes, composés chimiques organiques formés lors de l'oxydation d'alcools) dans le carbone 18.

La fonction principale de l'aldostérone est de réguler le métabolisme des minéraux en facilitant la réabsorption du sodium dans les reins, bien qu'il soit également responsable de l'élimination du potassium.

D'abord isolée en 1953 puis synthétisée au laboratoire par Derek Barton, l'aldostérone a beaucoup à voir avec les électrolytes et avec l'eau du corps humain.

En outre, cette hormone appartient au groupe des minérauxcorticoïdes, qui sont produits dans le cortex surrénalien et qui sont également responsables de la fabrication des glucocorticoïdes. De plus, l'aldostérone est sécrétée dans la zone glomérulaire, qui constitue la couche la plus externe et la plus fine du cortex.

En effet, l'aldostérone est fixée dans les protéines, transportée dans le sang, a atteint son métabolisme dans le foie et est finalement expulsée par les voies rénales, c'est-à-dire par l'urine.

En passant par ce processus, cette hormone facilite beaucoup l'échange de potassium en sodium dans plusieurs régions des reins, de sorte que le sodium puisse être réabsorbé et qu'il y ait une perte de sodium. Ici, il y a aussi, dans le milieu cellulaire, un transport d'ions hydrogène.

Une telle sécrétion biochimique d'aldostérone ne serait pas possible sans l'intervention de l'adrénocorticotrope (mieux connu et abrégé en ACTH), qui est une hormone de l'hypophyse grâce à laquelle il est garanti que cette substance est produite correctement.

Si cela ne se produit pas, c'est parce qu'il y a trop ou trop peu d'aldostérone dans le corps humain, ce qui entraîne de graves problèmes de santé qui nuisent grandement à la qualité de vie des êtres humains.

Comme on le verra dans les pages suivantes, l'aldostérone est et a toujours été une hormone très importante qui a suscité l'intérêt des scientifiques qui l'ont étudiée (à l'instar de Derek Barton) et synthétisée par des moyens artificiels.

Il se penchera également davantage sur ses fonctions biochimiques, sur ce qui se cache derrière sa sécrétion dans les glandes surrénales et sur ces maladies et conditions cliniques qui résultent malheureusement de son fonctionnement anormal.

Aldostérone et la découverte de Derek Barton

L’isolement de l’aldostérone a eu lieu en 1953, comme déjà dit; cela signifie que son existence était connue avant qu'on lui attribue un nom commun dans la nomenclature officielle.

Cependant, ce n’est que quelque temps plus tard que le scientifique britannique Derek Harold Richard Barton (qui a vécu de 1918 à 1998) a réussi à trouver un moyen de synthétiser cette hormone dans des environnements contrôlés, c’est-à-dire dans les installations de son laboratoire.

Outre cette découverte réussie qui est la synthèse de l'aldostérone, la carrière universitaire de Barton a également été saluée par ses travaux en chimie organique, domaine dans lequel il a consacré son plus grand effort à l'étude et au développement d'une analyse conformationnelle. c’est-à-dire l’étude des substances organiques dont les propriétés sont fonction des liaisons entre les atomes, qui ont une orientation tridimensionnelle dans leur structure moléculaire.

Professeur d'université à Glasgow et à Londres, Barton a eu une longue carrière de professeur et de chercheur, au cours duquel il a étudié la configuration spatiale des atomes dans les molécules organiques, qui deviennent plus importantes lorsque l'on parle de systèmes monocycliques saturés.

À ce stade, il n’est pas surprenant que Barton ait pleinement compris la nature de l’aldostérone à un tel degré de profondeur qu’il a remporté le prix Nobel de chimie en 1969 aux côtés d’Odd Hassel.

Fonctions de l'aldostérone

Comme indiqué dans les paragraphes précédents, cette hormone a deux objectifs fondamentaux dans le corps humain. Le premier, qui est le plus important, vise à faciliter l'échange de potassium entre le potassium et le sodium, tandis que le second, moins pertinent que le précédent, consiste à intervenir dans la cellule de manière simple. transport d'hydrogénols.

Vous devez voir chaque fonction séparément. Notez par exemple le premier, dans lequel le potassium et le sodium participent. Ici, la perméabilité dans la membrane cellulaire est augmentée, mais l'hydrolyse est également stimulée (processus dans lequel l'eau déploie les molécules d'un composé chimique déterminé) et la conformation des ions positifs de sodium, qui sont réabsorbés puis sécrétés l'urine. Ensuite, le système peut atteindre son équilibre électrochimique.

La seconde fonction, par contre, n’atteint pas la complexité de la première, puisqu’une régulation des niveaux de bicarbonate est obtenue par la sécrétion d’hydrogénions (particules, ou plutôt d’atomes d’hydrogène à charge électrique positive). qui ont perdu leur électron) qui traversent les cellules et obtiennent l’équilibre du système dans un conduit collecteur qui est une sorte de passage ou tunnel, pour l’appeler de manière beaucoup plus compréhensible pour le lecteur.

Des recherches récentes indiquent l’existence de six autres fonctions de l’aldostérone en plus des deux qui viennent d’être décrites à temps.

Les travaux supplémentaires de cette hormone, selon ce qui a été suggéré dans ces travaux scientifiques, sont liés à d'autres zones du corps humain au niveau cellulaire et à d'autres systèmes qui ne sont pas directement liés aux glandes surrénales, qui sont les systèmes circulatoire et nerveux, avec une mention spéciale pour le cœur et le cerveau, respectivement.

Ces six fonctions supplémentaires de l'aldostérone sont notamment les suivantes:

  1. Effectuer la modulation de la réactivité des vaisseaux sanguins. À ce stade, l’endothélium présente un dysfonctionnement (c’est-à-dire le tissu qui sert de revêtement aux parois des cavités organiques sans contact avec les zones externes, telles que les vaisseaux sanguins), ainsi qu’une stimulation des gènes et des protéines dans les artères du cœur (ou des vaisseaux sanguins). comme disent les médecins, les artères coronaires ).
  2. Effectuer la régulation du transport du sodium dans les cellules du cœur. En fait, dans ces cellules, il existe un stimulus qui se manifeste à la fois dans l’accumulation de protéines et dans la synthèse de l’ARN messager (ARNm).
  3. Spécifiez la systématisation de l'entrée du calcium dans les myocytes, qui sont des cellules en forme de tubes qui se trouvent dans les tissus des muscles.
  4. Libérez l'arginine vasopressine (ADH, également appelée hormone antidiurétique, car elle réabsorbe l'eau en concentrant l'urine) dans le système nerveux central.
  5. Stimule le système moteur viscéral dans sa partie du système nerveux sympathique, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle et des réactions inflammatoires.
  6. Influence sur la formation de neurones (c.-à-d. La neurogenèse ) dans le gyrus denté (partie du cerveau située dans le lobe temporal, dans une région très proche de l'hippocampe).

Sécrétion d'aldostérone

Chaque détail de la sécrétion d'aldostérone est une question complexe sur laquelle des flots d'encre ont été déversés.

Cependant, il est nécessaire que cette hormone explique les différentes manières dont sa production est affectée dans les glandes surrénales, car il existe de nombreuses interactions biochimiques qui, dans leur aspect le plus intime, sont liées à divers organes du corps humain. cela englobe plus que le système endocrinien.

L’une des caractéristiques les plus remarquables de l’aldostérone est qu’elle survient pendant la journée, c’est-à-dire que son taux de production dans les glandes surrénales est diurne.

En outre, l'aldostérone est sécrétée davantage au stade juvénile de la personne, puis sa quantité diminue au fil des ans, raison pour laquelle sa concentration chez les personnes âgées est beaucoup plus faible, ce qui explique pourquoi, à l'âge plus sénile, il existe des problèmes d'hypotension artérielle, ainsi que des vertiges.

Une autre caractéristique très unique de l'aldostérone est qu'il peut être détruit par les processus biochimiques naturels de l'être humain. Cette hormone ne peut donc être supprimée ni plus ni moins que par des enzymes du foie ( enzymes du foie), à ​​condition que le flux sanguin vers cet organe soit considérablement réduit par la constriction des vaisseaux capillaires. qu'ils l'irriguent par l'action d'une hormone connue sous le nom d'angiotensine.

A ces facteurs internes s'ajoutent des facteurs externes non moins importants dans la production de ladite hormone. Bien que cela semble aller à l’encontre de la nature, il est bien connu que l’aldostérone peut changer de niveau avec des choses aussi simples que des changements soudains de la posture de l’individu et la sensation de douleur.

Les émotions produites par la peur, le stress ou la colère ont tendance à causer de très graves déséquilibres biochimiques. L'angoisse fait monter l'aldostérone à travers les nuages.

Cela signifie également que la sécrétion d'aldostérone peut diminuer avec une constriction des artères, telles que la carotide, et la participation d'hormones régulatrices, telles que l'ACTH.

Sur le côté opposé, vous pouvez voir que les niveaux d'aldostérone peuvent augmenter avec un faible taux de potassium dans le sang et avec l'entrée de sérotonine. Des hormones telles que la dopamine et l'endorphine empêchent la production d'aldostérone dans le corps.

Sur la base de ce qui précède, il est très clair que l'aldostérone possède des récepteurs sous d'autres latitudes du corps humain, principalement le cerveau et le cœur.

Il existe donc une relation mutuelle entre le système circulatoire, le système nerveux et cette hormone, dont les valeurs varient en fonction de diverses circonstances internes (âge, action et interaction avec d'autres hormones, constriction des vaisseaux sanguins, etc.). ) ou d'ordre externe (émotions fortes, par exemple).

Troubles associés à la sécrétion d'aldostérone

Cependant, tous les signes de changement dans les niveaux d'aldostérone ne signifient pas que tout se passe bien. Bien que les quantités de cette hormone fluctuent pour des raisons naturelles, il peut arriver que de graves problèmes se posent, car l’aldostérone a également des effets nocifs sur la santé.

En plus des maladies qui seront abordées dans cette section, l'aldostérone peut compromettre le système circulatoire en augmentant simplement la pression artérielle de l'être humain.

En cas d'expulsion excessive dans l'urine, l'aldostérone peut causer à l'organisme une perte excessive de potassium et de magnésium, auquel est ajouté le potassium retenu, avec le risque d'augmenter ses niveaux en quantités dangereuses.

Cela se traduit, par conséquent, par des altérations de l'équilibre biochimique de la personne et révèle un dysfonctionnement non seulement des glandes surrénales, mais probablement aussi du système circulatoire, par la constriction des vaisseaux sanguins.

Par extension, on peut dire que les organes du système circulatoire sont ceux qui souffrent le plus des déséquilibres dans les niveaux de cette hormone, quand elle n'est pas produite correctement.

Une nécrose peut se produire dans le myocarde, par exemple, dans laquelle cette partie du cœur se détériore à un point tel que ses cellules meurent, ce qui peut entraîner de graves souffrances, voire la mort. Un diagnostic médical précoce contribuera grandement à prévenir et à atténuer de tels troubles coronaires.

Si l'aldostérone est produite en excès, il peut exister différentes formes d'hypertension, en plus de l'hypokaliémie (perte de potassium, dont la concentration diminue considérablement en raison de l'expulsion de l'urine) et d'une faiblesse musculaire généralisée.

Or, si cette hormone est sécrétée en très petites quantités, une insuffisance cardiaque redoutable peut survenir, sans compter les arythmies (trouble dans lequel le cœur se contracte à des rythmes inégaux et irréguliers).

Recommandé

  1. Contreras, F .; Terán, L. et al. (2000). "Aspects fonctionnels du système rénine d'angiotensine-aldostérone et bloqueurs des récepteurs ati de l'angiotensine II dans l'hypertension artérielle". Archives vénézuéliennes de pharmacologie et de thérapeutique, 19 (2), p. 121-128. Consulté le 2 février 2017 à l'adresse suivante: scielo.org.ve.
  2. Dvorkin, Mario A. et Cardinali, Daniel P. (2003). Meilleur et Taylor. Bases physiologiques de la pratique médicale (14 e éd., 2010). Buenos Aires, Argentine. Éditorial Panamericana Medical.
  3. Gal Iglesias, Beatriz; López Gallardo, Meritxell et al. (2007). Bases de physiologie . Madrid Espagne. Éditorial Tébar.
  4. García Cabrera, Lizet; Rodríguez Reyes, Oscar et Gala Vidal, Héctor (2011). "Aldostérone: nouvelles connaissances sur ses aspects morphofonctionnels". Medisan, 15 (6), pp. 828-834. Récupéré le 2 février 2017 à: bvs.sld.cu.
  5. Hall, John E. (1956). Guyton et Hall Manuel de physiologie médicale (13e éd., 2015). Amsterdam, les pays-bas. Elsevier Sciences de la santé.
  6. Núñez-González, D. et Poch, E. (2006). "Aldostérone: aspects physiopathologiques fondamentaux et nouveaux mécanismes d'action dans le néphron distal". Nephrology, 26 (3), pp. 291-303. Consulté le 2 février 2017 dans: previous.revistanefrologia.com.
  7. Vélez, Ana V. (sans année). Biol 4505- Physiologie humaine. Le système endocrinien [Article en ligne]. Mayagüez, Porto Rico. Université de Porto Rico, Département de biologie. Consulté le 2 février 2017 à l'adresse suivante: uprm.edu.
  8. Wein, Alan J. (directeur, 1988). Campbell-Walsh Urologie, 4 vols. (9 e éd. Traduit en espagnol, 2008). Buenos Aires, Argentine. Éditorial Panamericana Medical.