Les 6 maladies de la moelle osseuse les plus courantes

Les maladies de la moelle osseuse sont dues à l'un des types de cellules décrits. Par exemple, dans la leucémie (ou le cancer des globules blancs), les globules blancs ne fonctionnent pas bien.

Les causes de ces problèmes sont de nature différente et incluent des facteurs génétiques et environnementaux.

Pour vérifier s'il existe un type quelconque de maladie de la moelle osseuse, des tests sont généralement effectués à la fois sur le sang et sur la moelle osseuse. Le traitement dépend du type de maladie et de la gravité de la maladie, mais il comprend tout, des médicaments aux transfusions sanguines ou aux greffes de moelle osseuse.

La moelle osseuse est un tissu spongieux que l'on retrouve à l'intérieur de certains os, tels que la hanche ou la cuisse. Ce tissu contient des cellules souches qui peuvent se transformer en n'importe quel type de cellules sanguines.

Les cellules souches créées par la moelle sont transformées en globules rouges qui transportent l'oxygène; dans les globules blancs qui font partie du système immunitaire et agissent contre les infections et dans les plaquettes qui servent à boucher les plaies en coagulant le sang.

Maladies les plus courantes de la moelle osseuse

1- Leucémie

La leucémie est un type de cancer qui survient dans les globules blancs. Elle est donc également appelée cancer des globules blancs. Comme pour tous les cancers, la maladie survient parce que trop de cellules sont créées de manière incontrôlée.

Les globules blancs, qui peuvent être des granulocytes ou des lymphocytes, se développent dans la moelle osseuse à partir de cellules souches. Le problème qui se pose dans la leucémie est que les cellules souches ne sont pas capables de devenir des globules blancs, elles restent dans une étape intermédiaire appelée cellules leucémiques.

Les cellules leucémiques ne dégénèrent pas. Elles continuent donc de croître et de se multiplier de manière incontrôlable, occupant l'espace des globules rouges et des plaquettes. Par conséquent, ces cellules ne remplissent pas la fonction des globules blancs et empêchent en outre le bon fonctionnement du reste des globules.

Les principaux symptômes ressentis par les patients atteints de leucémie sont des ecchymoses et / ou des saignements lors de tout AVC et le sentiment permanent d'être fatigué ou faible.

En outre, ils peuvent souffrir des symptômes suivants:

• Difficulté à respirer.
• Pâleur
• Pétéchies (taches plates sous la peau causées par des hémorragies).
• Douleur ou sensation de plénitude sous les côtes du côté gauche.

Le pronostic de cette maladie est d'autant meilleur que moins de cellules souches ont été transformées en cellules leucémiques, il est donc très important de consulter votre médecin si vous ressentez certains des symptômes nécessaires à un diagnostic précoce.

Le traitement dépend du type de leucémie, de l'âge et des caractéristiques du patient. Parmi les traitements possibles sont les suivants:

• Chimiothérapie
• Thérapie ciblée (moléculaire).
• Radiothérapie
• Transplantation de cellules souches ou de moelle osseuse.

2- Syndromes myélodysplasiques

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) incluent un certain nombre de maladies qui affectent la moelle osseuse et le sang. Le principal problème de ces syndromes est que la moelle osseuse produit de moins en moins de cellules sanguines, même en arrêtant complètement la production.

Les patients atteints de SMD peuvent souffrir:

• Anémie, due à de faibles taux de globules rouges.
• Les infections, car elles augmentent les probabilités dues aux faibles taux de globules blancs.
• Saignement, en raison de faibles niveaux de plaquettes.

Il existe plusieurs types de SMD, certains sont bénins et peuvent être traités facilement, tandis que d'autres sont graves et peuvent même évoluer vers une leucémie appelée leucémie myéloïde aiguë.

La plupart des personnes atteintes de cette maladie ont plus de 60 ans, bien qu'elles puissent apparaître à tout âge. Certains facteurs peuvent augmenter le risque de souffrir de cette maladie, tels que l'exposition à des produits chimiques industriels ou à des radiations. Dans certains cas, le SMD est produit par le traitement de chimiothérapie suivi par une personne pour traiter une autre maladie.

Les symptômes dépendent de la gravité de la maladie. Il est habituel qu'au début de la maladie, aucun symptôme ne soit ressenti et, néanmoins, la maladie est diagnostiquée car des problèmes sont détectés lors d'une analyse de routine. C'est pourquoi il est très important de procéder à des contrôles périodiques.

Les symptômes généraux sont similaires à ceux de la leucémie et incluent fatigue, difficultés respiratoires, pâleur, infection facile et saignements ...

Le traitement commence généralement par des médicaments et une chimiothérapie, bien que dans de nombreux cas, une transfusion sanguine ou une greffe de moelle osseuse soit nécessaire.

3- Troubles myéloprolifératifs

Les troubles myéloprolifératifs constituent un groupe hétérogène de maladies caractérisé par la production anormale d'un ou plusieurs types de globules sanguins (globules rouges, globules blancs ou plaquettes).

Les patients qui souffrent de ce type de troubles sont plus susceptibles d’être atteints de thrombi et d’hémorragie. En outre, ils peuvent développer une leucémie aiguë en raison de la maladie sous-jacente et du traitement.

Les symptômes et les signes que peuvent présenter les patients atteints de ces troubles sont les suivants:

• Fatigue et faiblesse
• Perte de poids, satiété précoce ou même anorexie, surtout s’ils souffrent de leucémie myéloïde chronique ou de métaplasie myéloïde agnogène.
• Ecchymoses, saignements ou thrombi avec facilité.
• Inflammation et douleurs articulaires.
• Priapisme, acouphènes ou stupeur de la leucostase.
• Pétéchies et / ou esquimosis (coloration pourpre).
• Rate et / ou foie palpable.
• Dermatose neutrophilique fébrile aiguë ou syndrome de Sweet (fièvre et lésions douloureuses au tronc, aux bras, aux jambes et au visage).

4- Anémie aplastique

L'anémie aplastique est une maladie rare du sang qui peut être très dangereuse. Cette maladie se caractérise par le fait que la moelle osseuse des personnes souffrant d'anémie aplasique est incapable de produire suffisamment de cellules sanguines.

Cette maladie survient parce que les cellules souches de la moelle osseuse sont endommagées. Plusieurs facteurs peuvent affecter les cellules souches. En outre, ces affections peuvent être à la fois héréditaires et acquises, bien que dans de nombreux cas, la cause en soit inconnue.

Parmi les causes acquises, on trouve les suivantes:

• Intoxication par des substances telles que les pesticides, l'arsenic ou le benzène.
• Recevoir une radiothérapie ou une chimiothérapie.
• Prendre certains médicaments
• Souffrez de certaines infections telles que l'hépatite, le virus d'Epstein-Barr ou le VIH.
• Souffrez d'une maladie auto-immune.
• Être enceinte.

Ce trouble étant progressif, les symptômes s’aggravent avec le temps. Au début de la maladie, les personnes chez qui on diagnostique une anémie aplastique souffrent de symptômes tels que fatigue, faiblesse, vertiges et difficultés respiratoires. Dans les cas plus graves, ils peuvent avoir des problèmes cardiaques tels que des arythmies ou une insuffisance cardiaque. En outre, ils peuvent souffrir d'infections et de saignements fréquents.

Le diagnostic de cette maladie est établi sur la base des antécédents personnels et familiaux de la personne, d'un examen médical et de quelques tests médicaux tels que des analyses de sang.

Le traitement doit être individualisé pour la personne, mais en général, il comprend généralement des transfusions sanguines, des greffes de moelle osseuse et / ou des médicaments.

5- Anémie ferriprive

L'anémie ferriprive se produit lorsque les taux de globules rouges sont très bas ou ne fonctionnent pas bien. Ce type d'anémie est le plus courant et se caractérise par le fait que les cellules de notre corps ne reçoivent pas assez de fer par le sang.

Le corps utilise le fer pour fabriquer de l'hémoglobine, une protéine responsable du transport de l'oxygène dans le sang. Sans cette protéine, les organes et les muscles ne reçoivent pas assez d'oxygène, cela les empêche de brûler les nutriments pour produire de l'énergie et ne peut donc pas fonctionner efficacement. En bref, le manque de fer dans le sang empêche les muscles et les organes de fonctionner correctement.

Beaucoup de personnes souffrant d'anémie ne réalisent même pas qu'elles ont des problèmes. Les femmes sont plus à risque de souffrir de ce type d'anémie en raison d'une perte de sang pendant la menstruation ou la grossesse.

Cette maladie peut également se produire parce que la personne ne consomme pas suffisamment de fer ou pour certaines maladies intestinales qui causent des problèmes d'absorption du fer.

Le traitement dépend de la raison pour laquelle l'anémie a été provoquée, mais il comprend généralement une modification de l'alimentation et des suppléments de fer.

6- Néoplasie des cellules plasmatiques

Les néoplasmes plasmocytaires sont des maladies caractérisées par le fait que la moelle osseuse fabrique trop de cellules de ce type. Les cellules plasmatiques se développent à partir de lymphocytes B, qui à leur tour ont mûri à partir de cellules souches.

Lorsqu'un agent externe (tel qu'un virus ou une bactérie) pénètre dans notre corps, les lymphocytes deviennent des plasmocytes, car ils créent des anticorps pour lutter contre les infections.

Le problème des personnes souffrant de ces troubles est que leurs cellules plasmatiques sont endommagées et se divisent de manière incontrôlée. Ces cellules plasmatiques endommagées sont appelées cellules de myélome.

De plus, les cellules de myélome donnent naissance à une protéine inutile pour l'organisme, puisqu'elle n'agit pas contre les infections, la protéine M. La densité élevée de ces protéines provoque l'épaississement du sang. De plus, comme ils sont inutiles, notre corps les rejette continuellement, ce qui peut causer des problèmes rénaux.

La reproduction continue des cellules plasmatiques provoque la création de tumeurs, qui peuvent être bénignes ou se transformer en cancer.

Les affections suivantes sont incluses dans les néoplasmes:

• Gammapathie monoclonale de signification incertaine (MGUS). Cette pathologie est bénigne, car les cellules anormales représentent moins de 10% des cellules sanguines et ne développent généralement pas de cancer. Dans la plupart des cas, les patients ne remarquent aucun type de signe ou de symptôme. Bien qu'il existe des cas plus graves dans lesquels ils peuvent souffrir de maladies nerveuses, cardiaques ou rénales.
• Plasmocytome Dans cette maladie, les cellules anormales (myélomes) sont stockées au même endroit, elles créent donc une seule tumeur appelée plasmocytome. Il existe deux types de plasmocytomes:
  • Plasmocytome osseux. Dans ce type de plasmocytome, comme son nom l'indique, la tumeur est créée autour d'un os. Les patients ne remarquent généralement pas d'autres symptômes que ceux dus à la tumeur elle-même, tels que la fragilité des os et la douleur localisée, bien que dans certains cas, cela puisse s'aggraver avec le temps et qu'un myélome multiple puisse se développer.
  • Plasmocytome extramédullaire. Dans ce cas, la tumeur ne se situe pas dans un os, mais dans certains tissus mous tels que la gorge, l'amygdale ou les sinus paranasaux. Les symptômes dont souffrent les patients atteints de ce type de plasmocytome dépendent de la localisation exacte de la tumeur. Par exemple, un plasmocytome dans la gorge peut causer des difficultés à avaler.
• Myélome multiple Il s'agit du type de néoplasme le plus grave, car la production incontrôlée de myélomes produit de multiples tumeurs pouvant affecter la moelle osseuse, entraînant la production de moins de cellules sanguines (globules rouges, globules blancs ou plaquettes). Parfois, les symptômes ne sont pas ressentis au début de la maladie. Il est donc fortement recommandé de subir des tests sanguins et urinaires périodiquement et de consulter un médecin si vous présentez l'un de ces symptômes:
  • Douleur localisée dans les os.
  • Fragilité osseuse
  • Fièvre sans cause connue ni infections fréquentes.
  • Présence d'ecchymoses et de saignements facilement.
  • Difficultés respiratoires
  • Faiblesse dans les extrémités.
  • Sensation de fatigue extrême et continue.

Si des tumeurs se forment dans les os, elles peuvent provoquer une hypercalcémie, c'est-à-dire une trop grande quantité de calcium dans le sang. Cette condition peut causer de graves problèmes tels que perte d'appétit, nausées et vomissements, soif, mictions fréquentes, constipation, fatigue, faiblesse musculaire et confusion ou difficultés de concentration.