Quelle est la théorie chromosomique du patrimoine?

La théorie des chromosomes ou la théorie des chromosomes d'héritage est l'une de celles développées par les biologistes pour tenter d'expliquer la transmission du phénotype et du génotype des progéniteurs à leur progéniture.

Selon cette théorie, les allèles font partie de chromosomes homologues appariés et ont été développés indépendamment, en 1902, par Theodor Boveri (Allemagne) et Walter Sutton (États-Unis).

Ces deux scientifiques, chacun pour sa part, ont observé une relation entre l'héritage des facteurs susceptibles d'être hérités et le comportement des chromosomes au cours des processus de méiose et de fécondation.

Ils en ont donc déduit que les facteurs héréditaires, appelés gènes par Johannsen en 1909, résidaient dans les chromosomes.

Cependant, cette approche avait de nombreux détracteurs, jusqu'à ce que Thomas Hunt Morgan, en 1915, réussisse à prouver sa validité et qu'il soit accepté par la communauté scientifique.

La théorie chromosomique d'héritage explique l'héritage libre et indépendant d'un allèle par rapport à un autre, en supposant que les différents allèles sont situés dans différents chromosomes qui sont combinés au milieu du processus de maturation et de fécondation, pour ensuite distribuer indépendamment l'un des d'autres

Antécédents et évolution de la teroía chromosomique

Johann Gregor Mendel, dans son ouvrage intitulé " Expériences sur les hybrides de plantes " publié en 1865, dans lequel il tentait d'expliquer la question de l'héritage, postulait la loi de la ségrégation des gènes (première loi de Mendel) et la loi de la transmission indépendante des gènes (deuxième loi de Mendel).

Sans s'en rendre compte, il introduit les concepts fondamentaux de la génétique, inconnus de son époque, tout comme la molécule d'ADN ou les chromosomes.

Cependant, son travail reste caché ou incompris jusqu'en 1900, date à laquelle Hugo de Vries (Pays-Bas), Carl Correns (Allemagne) et Erich Tschermak (Autriche) le redécouvrent.

En effet, même quand ils ont enquêté indépendamment, ils sont arrivés aux mêmes conclusions de Mendel: les ratios 3: 1 et 9: 3: 3: 1 pour les croisements mono et dihybrides, respectivement, et les lois de la ségrégation et de la transmission indépendante des gènes .

Parallèlement, en Angleterre, William Bateson a passé en revue pour la première fois le travail de Mendel et l'a diffusé pour y reconnaître une contribution sans précédent.

En fait, dans les postulats mendéliens, il fonde ses travaux d’investigation depuis 1905, selon lesquels la transmission et l’apparition de certains traits, des parents aux enfants, est due à la présence ou à l’absence de certains "facteurs".

Ses recherches l'ont amené à découvrir que de tels "facteurs" peuvent interagir et donner naissance à des personnages différents et nouveaux (proportions 9: 4: 3 et 9: 7 de croisements dihybrides).

Bateson a ainsi traité les exceptions découvertes qui rivalisaient avec la proposition de Mendel. Il a appelé ces exceptions "couplage" et "répulsion" des facteurs.

Ce sont ces "exceptions" qui ont également intéressé Thomas Hunt Morgan et ses disciples (le groupe Drosophila) qui ont commencé leurs travaux en 1910.

Au cours de leurs investigations, ils ont observé trois paires de chromosomes homologues (autosomes) chez des mâles de l'espèce mouche du vinaigre, ainsi qu'une paire de chromosomes similaires, non identiques, qu'ils ont appelés hétérochromosomes et identifiés par les lettres X et Y.

Plus tard, Morgan découvrit que plusieurs caractéristiques, telles que la couleur du corps de la mouche, la couleur de ses yeux, la taille de ses ailes, etc., étaient héréditaires et se transmettaient ensemble.

Après plusieurs tests, il a conclu qu'il existait quatre groupes de gènes hérités liés, car ils se trouvaient sur le même chromosome. Pour cette raison, il les a appelés gènes liés.

Morgan poursuit ses recherches et détermine que les gènes sont localisés linéairement sur les chromosomes.

Il a également déterminé que l'échange de fragments de chromosomes répond à la recombinaison et qu'il existe des informations génétiques que ces chromosomes conservent et transmettent au cours du processus de mitose.

Tout cela signifiait que les chromosomes étaient distribués avec les facteurs qu’il contient, au cours des processus de réduction et de reproduction. Ce sont: couplé, pas indépendant.

C'est ainsi que, grâce aux travaux de Morgan et de son "groupe de drosophiles" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges et Hermann Joseph Muller), la théorie chromosomique de l'héritage est terminée.

Importance de la théorie chromosomique

Il convient de noter qu’aujourd’hui, les problèmes semblent évidents, mais comme pour toutes les grandes découvertes de la science, toutes ces expériences et ces connaissances étaient nécessaires pour parvenir à la génétique connue de nos jours.

Par exemple, à cette époque, on ignorait que les gènes étaient des fragments d’ADN spécifiques insérés dans des chromosomes, ce qui était connu au début des années 50 et seulement après avoir surmonté les découvertes de la génétique de la population et de la nature physique des gènes. les gènes.

En fait, ces premiers travaux de cartographie physique des gènes ont été réalisés au niveau cellulaire.

C’est Alfred Sturtevant qui a réalisé la première carte génétique d’un chromosome, en tant que représentation graphique de l’organisation possible des facteurs qui le composent, mais il a reconnu que la limitation que cette carte impliquait reposait sur des données de croisements génétiques et non sur une analyse. cytologique

Cependant, ces cartes ont ensuite été à la base des travaux actuels de cartographie des marqueurs moléculaires.

Toutes ces œuvres et ces découvertes ouvrent la voie à ce que l’on appelle l’ère de l’ADN, une période au cours de laquelle la structure élite de l’ADN est détaillée (James Watson et Francis Crick, 1953), où les expériences de clonage sont lancées et Des enzymes de restriction ont été découvertes.

Ce dernier a fini par dériver le fameux projet du génome humain.

En bref, la théorie des chromosomes s’avère être une étape dans le long chemin parcouru par l’humanité pour déchiffrer les aspects liés à l’ADN et à la génétique humaine.