Passages Dihybrides: qu'est-ce qu'ils sont et exemples

Les croisements de dihybrides, en génétique, impliquent des processus d'hybridation qui prennent en compte deux caractéristiques de chaque parent. Les deux caractéristiques étudiées doivent être contrastées et doivent être prises en compte simultanément au moment de la traversée.

Le naturaliste et moine Gregor Mendel a utilisé ce type de croix pour énoncer ses lois bien connues sur l'héritage. Les passages pour dihybrides sont directement liés à la deuxième loi ou principe de la ségrégation indépendante des caractères.

Cependant, il existe des exceptions à la deuxième loi. Les caractéristiques ne sont pas héritées indépendamment si elles sont codées dans des gènes qui se trouvent dans les mêmes chromosomes, c'est-à-dire physiquement ensemble.

La traversée commence par le choix des parents qui doivent présenter deux caractéristiques différentes. Par exemple, une grande plante à graines lisses est croisée avec une plante basse de graines rêches. Dans le cas des animaux, on peut croiser un lapin à poil blanc et court avec un individu du sexe opposé, à fourrure noire et à poil long.

Les principes trouvés par Mendel nous permettent de faire des prévisions sur les résultats des croisements susmentionnés. Selon ces lois, la première génération filiale sera composée d'individus présentant les deux traits dominants, tandis que dans la seconde génération filiale, nous trouverons les proportions 9: 3: 3: 1.

Les lois de Mendel

Gregor Mendel a réussi à élucider les principaux mécanismes du patrimoine, grâce aux résultats obtenus à partir de différents croisements de la plante de pois.

Parmi ses postulats les plus importants, on note que les particules liées à l'hérédité (maintenant appelées gènes) sont discrètes et transmises intactes de génération en génération.

La première loi de Mendel

Mendel a proposé deux lois, la première est connue sous le nom de principe de dominance et propose que lorsque deux allèles opposés sont combinés dans un zygote, un seul est exprimé dans la première génération, dominant et supprimant le caractère récessif du phénotype.

Pour proposer cette loi, Mendel a été guidé par les proportions obtenues lors de croisements monohybrides: croisements entre deux individus qui ne diffèrent que par un caractère ou un trait.

Deuxième loi de Mendel

Les passages pour dihybrides sont directement liés à la deuxième loi de Mendel ou au principe de ségrégation indépendante. Selon cette règle, l'héritage de deux personnages est indépendant l'un de l'autre.

Étant donné que les loci sont séparés séparément, ils peuvent être traités comme des croisements monohybrides.

Mendel étudie des croisements dihybrides combinant différentes caractéristiques chez le pois. Il a utilisé une plante aux graines jaunes et lisses et l'a croisée avec une autre plante aux graines vertes et rugueuses.

L’interprétation que Mendel donne de ses résultats sur les croisements de dihybrides peut être résumée dans l’idée suivante:

"Dans un croisement de dihíbrido, où la combinaison d'une paire de caractères contrastés est prise en compte, seule une variété de chaque caractéristique apparaît dans la première génération. Les deux caractéristiques cachées de la première génération réapparaissent dans la deuxième. "

Exception à la deuxième loi

Nous pouvons effectuer un croisement dihybride et constater que les caractéristiques ne sont pas séparées les unes des autres. Par exemple, il est possible que dans une population de lapins, la fourrure noire se sépare toujours en fourrure longue. Ceci, logiquement, contredit le principe de la ségrégation indépendante.

Pour comprendre cet événement, il faut explorer le comportement des chromosomes en cas de méiose. Dans les croisements dihybrides étudiés par Mendel, chaque caractère est situé sur un chromosome séparé.

Dans l'anaphase I de la méiose, il se produit une séparation indépendante des chromosomes homologues qui se sépareront. Ainsi, les gènes qui sont dans le même chromosome resteront ensemble à ce stade, atteignant la même destination.

En gardant ce principe à l’esprit, nous pouvons conclure, dans notre exemple hypothétique de lapin, que les gènes qui participent à la coloration et à la longueur du pelage sont dans le même chromosome et sont donc séparés les uns des autres.

Il existe un événement appelé recombinaison qui permet l'échange de matériel génétique entre les chromosomes appariés. Cependant, si les gènes sont physiquement très proches, l'événement de recombinaison est peu probable. Dans ces cas, les lois sur les successions sont plus complexes que celles proposées par Mendel.

Des exemples

Dans les exemples suivants, nous utiliserons la nomenclature de base utilisée en génétique. Les allèles - formes ou variantes d'un gène - sont désignés par des lettres majuscules lorsqu'ils sont dominants et par des lettres minuscules lorsqu'ils sont récessifs.

Les individus diploïdes, comme nous les humains, portent deux ensembles de chromosomes, ce qui donne deux allèles par gène. Un homozygote dominant a deux allèles dominants ( AA ), tandis qu'un homozygote récessif a deux allèles récessifs ( aa ).

Dans le cas de l'hétérozygote, il est indiqué par la lettre majuscule, puis par la lettre minuscule ( Aa ). Si la dominance du trait est complète, l'hétérozygote exprimera dans son phénotype le trait associé au gène dominant.

La couleur et la longueur de la fourrure des lapins

Pour illustrer les croisements de dihybrides, nous utiliserons la couleur et la longueur du manteau d'une espèce hypothétique de lapin.

Généralement, ces caractéristiques sont contrôlées par plusieurs gènes, mais dans ce cas, nous utiliserons une simplification pour des raisons didactiques. Le rongeur en question peut avoir un long pelage noir ( LLNN ) ou un pelage gris court ( llnn ).

Filiale de première génération

Le lapin à longue fourrure noire produit des gamètes avec les allèles LN, tandis que les gamètes de l'individu à fourrure courte et grise seront ln . Au moment de la formation du zygote, le sperme et l'ovule que portent ces gamètes vont se confondre.

Dans la première génération, nous trouvons une progéniture homogène de lapins de génotype LlNn. Tous les lapins présenteront le phénotype correspondant aux gènes dominants: fourrure longue et fourrure noire.

Filiale de deuxième génération

Si nous prenons deux individus de sexe opposé de la première génération et les croisons, nous obtiendrons la proportion mendélienne bien connue 9: 3: 3: 1, où les traits récessifs réapparaissent et les quatre traits étudiés sont combinés.

Ces lapins peuvent produire les gamètes suivants: LN, Ln, lN ou ln . Si nous faisons toutes les combinaisons possibles pour la progéniture, nous constatons que 9 lapins auront une fourrure noire et longue, 3 auront une fourrure noire et courte, 3 auront une fourrure grise et longue et qu'un seul individu aura une fourrure grise courte.

Si le lecteur veut corroborer ces proportions, il peut le faire au moyen de la représentation graphique des allèles, appelée boîte de Punnett.