neuropsychologie
La réserve cognitive est un système qui tente de compenser les pertes et les atrophies neuronales qui se produisent avec le vieillissement de la personne. Les mécanismes de la réserve cognitive fonctionnent grâce à la plasticité neuronale et, grâce à eux, l’apparition de graves déficits cognitifs peuvent être retardés et, par conséquent, faire en sorte que nos fonctions cognitives suivent un fonctionnement correct grâce à la compensation. Quelle est la r
Le syndrome de Miller-Fisher ( SMF ) est l'une des variantes cliniques les plus courantes du syndrome de Guillain Barré (GBS) (Blanco-Machite, Buznego-Suarez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas et Pozo-Martos (2008). Cliniquement, ce syndrome est caractérisé par la présence d'une triade classique de symptômes définis par l'apparition d'une aréflexie, d'une ataxie et d'une ophtalmoplégie (Ostia Garza et Fuentes Cuevas, 2011). Il est p
Le terme neurofeedback englobe toutes les techniques basées sur la formation d'individus pour les aider à contrôler leur propre cerveau et ainsi améliorer leur fonctionnement. Pour ce faire, il leur fournit un retour d'informations sur ce qui se passe dans leur cerveau à tout moment. Le neurofeedback a commencé à être utilisé dans les années 60 et depuis lors, il a été utilisé pour traiter plusieurs troubles, bien qu'il n'ait pas été prouvé son efficacité dans tous les troubles dans lesquels il avait été utilisé. Actuellement, des
La neuropathie sensorielle est le dommage survenu dans un neurone sensoriel, donnant lieu à une sensibilité très douloureuse telle que la chaleur ou le froid. Une neuropathie signifie que des lésions nerveuses se sont produites, de sorte que le réseau de communication qui transmet des informations entre le système nerveux central et toutes les autres parties endommagées du corps produit ce que l'on appelle une neuropathie périphérique. Il exis
J'ai dressé une liste des 20 meilleurs centres de neuropsychologie et de lésions cérébrales en Espagne, en fonction de la qualité des services offerts et du professionnalisme des équipes. Les lésions cérébrales sont l’un des problèmes de santé les plus importants au monde.Saviez-vous que des centaines de personnes souffrent chaque jour d’une immense variété de troubles neurologiques liés à des lésions cérébrales acquises? Chaque année, enviro
La commotion est l'altération de la fonction cérébrale due à une forte contusion. Il est considéré comme le type de traumatisme cérébral le plus courant et le moins grave. Elle se caractérise par l'expérimentation d'une aggravation immédiate et transitoire des fonctions neurologiques après avoir subi un coup dur dans la région cérébrale. La commotion
La polymicrogyrie est une maladie neurologique rare causant une malformation cérébrale caractérisée par des plis corticaux excessifs et des sillons peu profonds. En d'autres termes, un développement anormal du cerveau qui se produit avant la naissance. La surface du cerveau a généralement de nombreux plis, appelés convolutions. Dans l
Le syndrome de Ramsay-Hunt consiste en une paralysie faciale périphérique causée par le virus de l'herpès zoster (Arana-Alonso, et al., 2011). En outre, il est associé à une implication du conduit auditif externe et de la membrane tympanique (Gómez-Torres et al., 2011). Le syndrome de Ramsay-Hunt est un état pathologique de nature infectieuse et constitue également la deuxième cause de paralysie faciale périphérique sans origine traumatique (Boemo et al., 2010). La
L' épilepsie nocturne frontale (NFE) apparaît pendant la nuit et se manifeste par une activation autonome et un comportement moteur inhabituel. C'est l'apparition de convulsions pendant la nuit, lorsque la personne est endormie, bien que cela puisse parfois se produire pendant le jour. Dans ce type, il y a l'épilepsie frontale nocturne à dominance autosomique dominante (ADNFLE), qui est très rare et héritée des membres de la famille. Ces c
La craniosynostose est un problème rare du crâne qui provoque le développement ou la présentation à la naissance de déformations de la tête. "Craniosynostosis" vient du crâne + du péché (ensemble) + de l' ostose (liée aux os). Plus spécifiquement, il s’agit de la fusion précoce des différentes parties du crâne afin qu’il ne puisse pas se développer correctement, interrompant ainsi le développement normal du cerveau et du crâne. Chez le nouveau-né,
Le syndrome d'Ohtahara (OS) , également appelé encéphalopathie épileptique infantile précoce, est un type d'épilepsie caractérisé par des spasmes, des crises d'épilepsie résistantes aux approches thérapeutiques et un retard psychomoteur sévère (Ortega-Moreno et al., 2014). . Ce type d'épilepsie se caractérise par le fait qu'il est l'un des plus précoces, apparaissant au cours des premiers mois de la vie, et aussi l'un des moins communs (López, Varela et Marca, 2013). Au niveau étiol
La démence frontotemporale est la démence précoce la plus fréquente. Il commence généralement entre 40 et 50 ans et produit de grands changements, de façon progressive, dans la personnalité, l'affection et le comportement des personnes qui en souffrent. La cause exacte de la démence frontotemporale n'est pas encore connue, bien qu'il semble que la composante génétique joue un rôle important. Les traite
Le terme lissencéphalie signifie "cerveau lisse" et est utilisé pour désigner un trouble neurologique dans lequel le développement de sillons et de convolutions cérébraux est insuffisant (Mota et al., 2005). Ce type de pathologie est un produit de malformation congénitale d'un trouble de la migration neuronale (Hernández et al., 2007)
Le syndrome de West (SW) est un type d'épilepsie infantile dépendant de l'âge (Arce-Portillo et al., 2011). C'est une encéphalopathie épileptique caractérisée par une triade symptomatique: spasmes infantiles, hypsarythmie et retard du développement psychomoteur. En outre, il est également courant de trouver d'autres noms dans cette pathologie, tels que "spasme infantile" ou "spasmes infantiles", dans la littérature médicale anglo-saxonne (Association andalouse d'épilepsie, 2016). En général
Une lésion cérébrale traumatique ( TBI ) ou une lésion cérébrale traumatique ( TBI ) est un impact cérébral résultant d'une force externe pouvant entraîner une diminution ou une altération du niveau de conscience, ce qui produit une diminution des capacités cognitives et / ou physiques (Portellano, 2005). En d'a
Syndrome de Sotos ou "cerveau géant" dans une pathologie génétique caractérisée par une croissance physique exagérée au cours des premières années de la vie (Institut national des troubles neurologiques et des accidents cérébrovasculaires, 2015). Plus précisément, cet état de santé est l’un des troubles de la prolifération les plus courants (Baujat et Cromier-Daire, 2007). Les signes et sy
La maladie de Fahr est une pathologie d'origine génétique héréditaire associée au développement de calcifications cérébrales (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya et Bolaños García, 2011). Ce trouble est principalement caractérisé par la présence de troubles neurologiques et psychiatriques. Certaines d&
L'amnésie rétrograde est une modification qui entraîne une perte d'informations avant un événement précis. Cette perte de mémoire peut être partielle ou totale. Ainsi, l'amnésie rétrograde apparaît à des moments précis et se définit comme une perte de mémoire des aspects antérieurs à l'apparition de l'altération. La personne qui
L'amnésie antérograde est un type d'amnésie qui entraîne une perte de mémoire lors de nouveaux événements. C'est-à-dire que la personne souffrant de cette maladie est incapable d'apprendre de nouvelles informations. L'amnésie antérograde est souvent appelée perte de mémoire à court terme, bien que des recherches récentes suggèrent que cette altération affecte également la mémoire à long terme. En d’autres terme
L' électroencéphalogramme (EEG) est un test utilisé pour enregistrer et évaluer l'activité bioélectrique du cerveau. Les potentiels électriques sont obtenus à travers des électrodes situées dans le cuir chevelu du patient. Les enregistrements peuvent être imprimés sur un papier en mouvement à l'aide d'un électroencéphalographe ou visualisés sur un moniteur. L'activité
La physiologie du sommeil est caractérisée par deux phases, REM et NoREM, et dans la phase REM, il y a quatre étapes. Les adultes dorment généralement environ 8 heures par jour. Si les 8 heures sont effectuées de manière continue, environ 4 ou 5 cycles seront effectués. Chaque cycle peut être compris comme une phase complète du sommeil (de la phase I à la phase REM) et peut durer entre 90 et 120 minutes. Quel est
Les maladies mitochondriales constituent un groupe très hétérogène de troubles résultant d'un dysfonctionnement de la chaîne respiratoire mitochondriale (Chinnery, 2014). Ils résultent de mutations spontanées ou héréditaires, soit dans l’ADN mitochondrial (ADNm), soit dans l’ADN nucléaire (ADNn), qui entraînent une altération des fonctions des protéines ou des molécules d’ARN (acide ribonucléique) qui résident normalement dans la mitochondrie ( Uited Mitochondrial Disease Foundation). La chaîne respiratoir
Le syndrome MELAS est un type de maladie mitochondriale d'origine héréditaire caractérisé par les troubles neurologiques qu'il provoque (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012). ). Cette pathologie est fondamentalement définie par la présentation d'une encéphalopathie mitochondriale, d'une acidose lactique et d'épisodes ressemblant à un AVC (Gómez Seijo, Castro Orjales, Pastor Benavent, 2008). Sur le plan clin
L'aphasie de Broca est une altération de la langue due à une lésion cérébrale. Ce type d'aphasie a été découvert en 1861 par Paul Broca, qui a observé un patient qui n'émettait qu'une expression: "bronzage". Cependant, il comprenait des phrases parfaitement simples puisqu'il répondait aux questions par des gestes. Quelques
L'aphasie motrice transcorticale résulte d'une lésion qui laisse intactes les régions périsylviennes du langage et leurs connexions, tout en les isolant des zones cérébrales associatives. Les zones associatives établissent des liens entre les zones sensibles et motrices et sont responsables de l'intégration et de l'interprétation des informations provenant de ces zones, en leur donnant un sens. Ce trou
L'apraxie est définie comme l'incapacité d'effectuer des mouvements volontaires en l'absence de paralysie ou d'autres troubles moteurs ou sensoriels (Kolb & Whishaw, 2006). Le Dr Liepman, qui a découvert ce trouble, l'a décrit comme "une incapacité à effectuer des mouvements intentionnels, même si la mobilité est préservée" (cité dans Mohr, Lazar, Marshall et Hier, 2004). C'est
L'ataxie cérébelleuse est une maladie neurodégénérative caractérisée par une atrophie progressive du cervelet. Cela produit une perte de neurones situés dans cette zone (cellules de Purkinje). Ainsi, une détérioration de la fonction motrice, de l'équilibre, de la démarche et de la parole est principalement générée. Il vient du g
La maladie de Tay-Sachs est une pathologie du patrimoine génétique qui affecte le système nerveux central. Aussi connu sous le nom de gangliosidose GM2, il est causé par la déficience d'une enzyme essentielle appelée bêta-hexosaminidase A. Cette enzyme est responsable de la décomposition et de l'élimination des déchets toxiques produits par l'activité cérébrale. En l'ab
Le système nerveux entérique , directement responsable du système digestif, est peut-être la structure la plus inconnue de celles qui composent le corps humain. La raison en est que jusqu’à présent son importance a été sous-estimée, étant moins importante que d’autres plus reconnues comme système nerveux central, système périphérique, système endocrinien ou système immunitaire. C’est pourquoi nou
Le syndrome cérébelleux est une maladie qui attaque le cervelet en produisant une série de signes et de symptômes qui nuisent à son activité: hypotonie, ataxie, troubles de l'équilibre de la démarche et de la démarche, tremblements intentionnels, troubles réflexes, nystagmus et dysarthrie. Le cerve