Santé physique
Le Parlement européen a récemment approuvé le renouvellement de la licence d'utilisation du glyphosate pour une nouvelle période de sept ans, le limitant à un usage professionnel. De nombreuses institutions, avec Greenpeace à la barre, ont exprimé leur préoccupation pour cette résolution adoptée par le Parlement européen, considérant qu’il s’agissait d’un produit cancérigène et toxique pour les organes producteurs d’hormones ou dépendant directement d’hormones. Qu'est-ce que le gl
De nos jours, de plus en plus de parents sont confrontés au dilemme de vacciner ou non leurs enfants, car il y a un courant de parents qui annoncent que les vaccins sont plus nocifs que bénéfiques. Mais est-ce vrai? Pour prendre une décision, il est essentiel de connaître le fonctionnement des vaccins. Je
Le syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) est un trouble qui affecte le système reproducteur féménien et se caractérise par un sous-développement ou une absence de l'utérus et du vagin. Les femmes atteintes de ce syndrome développent des caractéristiques sexuelles secondaires pendant la puberté - poils osseux, poils pubiens - mais ne présentent pas de cycle menstruel (aménorrhée primaire). Ne pas comm
Les soins palliatifs consistent en des soins complets, à la fois et au fil du temps, dispensés aux patients (et à leurs familles) atteints d'une maladie en phase terminale. C’est-à-dire que dans les cas où une maladie est subie, il ne répond à aucun traitement et la progression se fait de manière progressive et irréversible. Les objec
Il est essentiel d’apprendre à éviter l’obsession, pour ne pas tomber dans cette maladie grave, pour maintenir une vie saine, bien-être et heureuse. Ce n’est pas une nouveauté, la situation difficile actuelle qui montre année après année une incidence et une prévalence plus élevées de la malnutrition due à un excès, dû à un excès de poids ou à l’obésité. Ceci sans discrimination
La maladie de Cori est une pathologie génétique à caractère métabolique qui produit une accumulation anormale et pathologique de glycogène (stockage du glucose) dans le foie, les muscles et / ou le niveau cardiaque (Gershen, Prayson et Prayson, 2015). Cette pathologie, également connue sous le nom de glycogénose de type III ou maladie de Cori-Forbes, est une affection rare dans la population en général qui couvre un large spectre clinique (Association pour le stockage de glycogène, Royaume-Uni, 2016). En ce qui
On peut prévenir le diabète en maintenant son poids idéal, en faisant de l'exercice physique, en mangeant sainement, en évitant l'alcool et le tabac, en éliminant les aliments riches en sucre de l'alimentation et en donnant d'autres conseils que nous expliquerons ci-dessous. Le diabète est un problème qui affecte des millions de personnes aujourd'hui. Certa
La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire transmurale du tube digestif, c'est-à-dire qu'elle affecte toute l'épaisseur des parois de ce système. Normalement, il affecte plus l'iléon, qui est la dernière partie de l'intestin grêle. Il a été décrit en 1932 par le Dr Burrill B. Crohn a
Le syndrome de Pallister-Killian ( SPK ), également connu sous le nom de tétrasomie 12 , est une maladie rare d'origine génétique caractérisée par un large spectre d'atteintes multi-organes. Au plan clinique, cette pathologie est définie par une déficience intellectuelle, un retard psychomoteur, une hypotonie musculaire, un phénotype facial atypique, des anomalies pigmentaires de la peau et une alopécie (Toledo-Bravo de la Laguna, Campo-Casanelles, Santana-Rogríguez, Santana -Artiles, Sebastían-Garcñua, Cabrera-López, 2014). En outre, d&
Le syndrome de Hellp est un trouble dérivé d'une variante de la prééclampsie, à savoir l'élévation de la pression artérielle pendant la grossesse (Preclampsia Foundation, 2015). Cette pathologie présente un caractère mülsisitémico et se définit par la présence d'anémie hémolytique, de thrombocytopénie et d'altérations hépatiques (Sánchez Bueno, García Pérez, Torres Salmerón, Fernández-Carrión, Ramírez Romero et Parrilla Paricio, 2012). Ainsi, au niveau cliniqu
Une hypertension artérielle peut avoir des conséquences médicales importantes, affectant à la fois l’état physique et la qualité de vie de la personne concernée. L'Organisation mondiale de la santé (2015) note que l'hypertension artérielle est la pathologie responsable de plus de la moitié des décès dus à des complications vasculaires. Environ 9, 4
Le syndrome de Li-Fraumeni (SLF) est une maladie d'origine génétique qui génère une prédisposition familiale au développement de diverses formes de cancer (Alonso Sánchez, 2016). En d'autres termes, ce syndrome de Li-Fraumeni est un trouble qui produit un cancer héréditaire à tout moment de la vie (infantile, juvénile ou adulte) (Alonso Sánchez, 2016). Sur le pla
Le syndrome constitutionnel ou syndrome des 3 "A" est une maladie caractérisée par 3 composantes: asthénie, anorexie et perte de poids ou perte de poids importante involontaire. Hernández Hernández, Matorras Galán, Riancho Moral et González-Macías (2002) indiquent également que ce syndrome doit survenir "ne s'accompagnant d'aucun symptôme ou signe menant au diagnostic de la maladie d'un organe ou d'un système spécifique". Ce syndrom
La maladie de Basedow est une pathologie qui affecte le fonctionnement de la glande thyroïde (American Thyroid Association, 2016). Il est considéré comme l'une des causes les plus fréquentes d'hyperthyroïdie, en particulier chez les enfants (Zanolli, Araya, Cattani, Orellana, Martínes-Aguayo, 2008). Au n
La maladie pourpre également connue sous le nom de purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) est une pathologie d'origine auto-immune caractérisée par la présence d'un trouble des plaquettes. Il est généralement classé dans les troubles hématologiques. Elle est définie cliniquement par la présence d'épisodes de saignements muqueux et cutanés, de ménorragies, d'hémorragies persistantes dues à des traumatismes, de pétéchies, de purpura, d'ecchymoses, de gingivorragies, d'ecchymoses, etc. (Raynard Ortiz,
Le syndrome de TORCH désigne un large groupe de pathologies pouvant causer des processus infectieux pendant la grossesse ou à la naissance (Département d'obstétrique et de gynécologie, HJJAB-IGSS, 2014). Plus précisément, l'acronyme TORCH comprend 5 types d'infections (Département d'obstétrique et de gynécologie du HJJAB-IGSS, 2014): T : Toxoplasmose O : Autres -Syphilis, varicelle, etc.- R : Rub
Les hémangiopéricytomes sont un type de formation tumorale d'origine vasculaire qui peut apparaître à n'importe quel endroit de l'organisme (Solé Montserrat, Astudillo Pombo, Teixidor Sureda, Aguilera Mas et Balada Oliveras, 1990). Les hémangiopéricytomes ont tendance à se former plus fréquemment dans les extrémités. Cependant
Le syndrome d'Alström est un trouble rare d'origine génétique caractérisé par une affectation multisystémique qui suit un cours évolutif (Mendioroz, Bermejo, Marshalf, Naggert, Collin et Martínez Frías, 2008). Il est généralement identifié au stade prénatal ou de l'enfance et se caractérise par la présence d'importantes altérations sensorielles (Bahmad, Sousa Alves Costa, Santos Teixeira, de Barros Filho, Moura Viana et Marshall, 2014). La plus couran
Le syndrome de Netherton est une maladie dermatologique rare d'origine génétique (Serra-Guillén, Torrelo, Drake, Arnesto, Fernández-Llaca et Zambrano, 2006). Cliniquement, il se caractérise par la présentation d'une triade symptomatique classique d'atopie, d'ichtyose et d'altérations structurelles des cheveux (De Anda, Larre Borges et Pera, 2005). En ou
Le syndrome de Brugada est une maladie cardiaque d'origine génétique qui affecte gravement le rythme cardiaque et la survie de la personne touchée (Mayo Clinic, 2014). Cliniquement, ce syndrome est associé à des signes et symptômes médicaux hautement pertinents, tels que des syncopes et des arrêts cardiaques, une mort subite ou des anomalies des schémas cardiaques, entre autres (Dizon, 2015). Son évo
La maladie de Ménierè est une pathologie qui affecte la structure et la fonctionnalité des zones de l'oreille interne responsables du contrôle de l'équilibre et de l'audition (Centre médical de l'Université de Washington, 2016). Cette maladie est généralement classée dans les syndromes cochléaires et vestibulaires (Rivera Rodríguez et Rodríguez Paradinas, 2007). Cliniquemen
Les conséquences de se ronger les ongles peuvent être sociales, émotionnelles et physiques. Les physiques peuvent être: problèmes dans les dents, les gencives, les problèmes digestifs, les blessures dans les lèvres et les cuticules, les infections dans les ongles ou les malformations dans les doigts. Selon
Le syndrome CHARGE est une maladie rare d'origine génétique qui entraîne d'importantes complications physiques et médicales congénitales (Association espagnole des familles de personnes atteintes de surdicécité, 2016). Son évolution clinique est caractérisée par un large éventail d'altérations: colobome, anomalies cardiaques, atrésie des choanals (orifices nasaux), retard de croissance important, hypoplasie génitale et malformations auditives (Association espagnole des familles de personnes sourdes et aveugles, 2016). Image source
Utiliser des techniques pour s'endormir rapidement et profondément devient absolument nécessaire lorsque votre vie est affectée par le fait de ne pas pouvoir vous reposer la nuit ou de souffrir d'insomnie. Et est-ce que circuler au lit sans jamais fermer les yeux est très courant dans la population, étant un trouble assez répandu. Ne p
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White ou le syndrome de préexcitation est une anomalie du système cardiovasculaire qui entraîne l'apparition d'arythmies. Il apparaît généralement à un très jeune âge (grossesse, bébés ou enfants), mais heureusement, il existe des remèdes efficaces tels que l'ablation. Tout au lo
Le microbiote intestinal est un ensemble de bactéries qui vivent dans l'intestin de l'homme. Jusqu'à 100 milliards de microorganismes par humain colonisent le tractus intestinal. Cela représente environ 2 kg de poids corporel. Ils représentent environ 300 à 1000 espèces différentes environ (Biedermann, 2015). Comme
Une des questions que beaucoup ont posées est de savoir si le cancer peut être héréditaire ou s'il comporte une composante génétique facilitant son développement. Certains cas de cancer peuvent apparaître en raison de la transmission d'un gène modifié par les parents. Cependant, il existe de nombreux autres cas dans lesquels ces gènes ne sont pas détectés et le cancer se développe; ou, il y a des gènes affectés mais le cancer ne survient jamais. En outre, il e
La prééclampsie est une affection pathologique qui survient pendant la grossesse d'une femme et se caractérise par une augmentation de la pression artérielle et de la présence de protéines dans l'urine. Il survient généralement après la vingtième semaine, c'est-à-dire à la fin du deuxième ou du troisième trimestre. La cause de
Les taches de Fordyce sont des glandes sébacées ectopiques qui apparaissent sous la forme de bosses ou de taches rouges, blanc jaunâtre ou couleur de peau sur le corps du pénis, des lèvres, du scrotum ou du vermillon sur les lèvres du visage. d'une personne. Ces taches sont des glandes qui produisent normalement du sébum et se trouvent généralement à l'intérieur du cuir chevelu et du visage, où la sécrétion d'androgènes augmente. Caractéristiq
L'hyposmie est un trouble spécifique de l'odorat. Spécifiquement, cette altération est caractérisée en provoquant une réduction partielle de la capacité à percevoir les odeurs. De cette manière, les personnes souffrant d'hyposmie voient leur capacité à sentir et à sentir les parfums réduite. L'hypos
