Hormones hypothalamiques: stimulantes et inhibitrices

Les hormones de l'hypothalamus sont très diverses et sont responsables de mener des actions telles que la régulation de la température corporelle, l'organisation des comportements alimentaires, l'agressivité et la reproduction, ainsi que la structuration des fonctions viscérales.

L'hypothalamus est une région nucléaire du cerveau. Il consiste en une structure sous-corticale, fait partie du diencephale et se situe juste en dessous du thalamus.

Cette partie du cerveau est fondamentale pour la coordination des comportements essentiels. Qui sont liés à l'entretien de l'espèce.

En ce sens, l’une des fonctions principales de l’hypothalamus consiste à libérer et à inhiber les hormones de l’hypophyse. La régulation du fonctionnement de ces hormones permet de réaliser et de moduler un grand nombre de processus physiques et biologiques.

L'objectif de cet article est d'expliquer quelles hormones sont régulées par l'hypothalamus. En plus de commenter leurs caractéristiques et leur rôle dans le fonctionnement de l'organisation.

Hormones stimulantes hypothalamiques

Les hormones de l'hypothalamus peuvent être divisées en deux grandes catégories: les hormones stimulantes et les hormones inhibitrices.

Les hormones stimulantes sont celles qui produisent une stimulation directe sur la libération hormonale. Ces hormones agissent par l’intermédiaire de l’hypothalamus-hypophyse. C'est-à-dire en reliant ces deux structures du corps.

L'hypothalamus reçoit des informations du cortex cérébral et du système nerveux autonome. De même, il interprète directement une grande variété de stimuli environnementaux (tels que la température et l'éclairage).

À la réception de ces stimuli, la glande pituitaire reçoit un signal pour réguler l’activité de la thyroïde, des surrénales et des gonades, afin de répondre aux besoins spécifiques du corps. Les principales hormones hypothalamiques sont:

Hormone libérant de la corticotropine

Le facteur de libération d'hormone ou de corticotropine est un peptide de 41 acides aminés. Il est libéré par l'hypothalamus ventromédial du cerveau et est transporté par le sang vers le système hypophyse porte.

Lorsque l'hormone atteint l'hypophyse, en particulier l'adénohypophyse, elle est responsable de la production et de la sécrétion de corticotropine (ACTH).

La corticotropine est une hormone polypeptidique qui stimule les glandes surrénales. Il exerce son action sur le cortex surrénalien et stimule la stéroïdogenèse, la croissance du cortex surrénalien et la sécrétion de corticostéroïdes.

Le manque de cette hormone dans le sang provoque une diminution du cortisol. Induire chez la personne un état d'hypoglycémie et de faiblesse. De même, il peut également entraîner une réduction des androgènes surrénaliens dans le sang, entraînant une réduction des poils axiaux pubiens et une réduction de la libido.

Ainsi, l'hormone libérant de la corticotropine est stimulée par des états de bilan énergétique positifs et est réduite dans un état de bilan énergétique négatif, tel qu'un manque de nourriture.

D'autre part, les nutriments présents dans le sang affectent également les niveaux d'expression de l'hormone libérant de la corticotropine.

En ce sens, l'hormone libérée par l'hypothalamus régule les processus biologiques principalement liés à la faim et au fonctionnement sexuel.

Hormone libérant de l'hormone de croissance

L'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) appartient à une famille de molécules comprenant la sécrétine, le glucagon, le peptide intestinal vasoactif et le peptide gastrique inhibiteur.

L'hormone est produite dans le noyau arqué et dans le noyau ventromédial de l'hypothalamus. Lorsque cela se produit, il se déplace dans les vaisseaux sanguins jusqu'à l'hypophyse.

Il existe deux formes chimiques de GHRH. Le premier présente 40 acides aminés et le second 44. Les deux types d'hormones exercent un grand nombre d'actions sur les cellules somatotropes.

Lorsque le GHRH est fixé dans la membrane des cellules hypophysaires, il provoque une forte stimulation de la sécrétion de l'hormone de croissance (GH).

Cette stimulation est réalisée au moyen d'un mécanisme dépendant du calcium et active l'adénylcyclase par accumulation de l'AMP cyclique. De même, il active le cycle de phosphatidylinositsol et exerce une action directe à l'intérieur de la cellule.

L'hormone de croissance est une hormone peptidique qui stimule la croissance et la reproduction cellulaires. De même, il permet la régénération des muscles et des tissus de l'organisme.

Les effets de la GH peuvent être généralement décrits comme anabolisants. Et ils effectuent une grande variété d’actions sur l’organisme. Les principaux sont:

1. Augmente la rétention de calcium et la minéralisation osseuse.
2. Augmenter la masse musculaire
3. Favorise la lipolyse.
4. Augmenter la biosynthèse des protéines
5. Stimule la croissance de tous les organes internes sauf le cerveau.
6. Régule l'homéostasie du corps.
7. Il réduit la consommation de glucose du foie et favorise la gluconéogenèse.
8. Il contribue au maintien et au fonctionnement des îlots pancréatiques.
9. Stimule le système immunitaire.

Ainsi, l'hypothalamus joue un rôle majeur dans le développement, la croissance et la régénération du corps en stimulant la production d'hormone de croissance.

Hormone de libération de gonadotropine

L'hormone de libération de la gonadotrophine (LHRH) agit directement sur les récepteurs hypophysaires de haute affinité. Lorsqu'il stimule ces récepteurs, il provoque une augmentation de la production de l'hormone gonadotrophine.

Il est sécrété principalement par les neurones de la zone préoptique et est composé de seulement 10 acides aminés. L'action de la LHRH sur l'hypophyse est initiée par la liaison à des récepteurs spécifiques situés à la surface des cellules.

Le processus de libération de LHRH est activé par la mobilisation du calcium intracellulaire. Les agonistes adrénergiques facilitent la libération de l'hormone, tandis que les opioïdes endogènes l'inhibent. De même, l'œstrogène augmente la quantité de récepteurs de la LHRH et les androgènes la réduisent.

La libération de cette hormone par l'hypothalamus varie considérablement tout au long de la vie d'un être humain. La LHRH apparaît initialement pendant la grossesse. À partir de la dixième semaine de gestation environ.

Au cours de cette période, la LHRH déclenche une augmentation soudaine des gonadotrophines. Par la suite, la libération de ces hormones diminue ostensiblement.

Les gonadotropines sont des hormones impliquées dans la régulation de la reproduction des vertébrés. Plus spécifiquement, il existe trois types différents (tous libérés par la LRHR): l’hormone lutéinisante, l’hormone folliculo-stimulante et la gonadotrophine chorionique.

L'hormone lutéinisante est responsable de l'initiation de l'ovulation chez la femme et l'hormone stimulante du follicule stimule la croissance du follicule ovarien contenant l'ovule.

Enfin, la gonadotrophine chorionique est responsable de l’administration des facteurs nutritionnels et de la stimulation de la production des quantités nécessaires d’autres hormones pour l’embryon. Pour cette raison, la LHRH provoque une forte stimulation des gonadotrophines pendant la grossesse.

Hormone libérant de la thyrotropine

L'hormone libérant la thyrotropine (TSHRH) est un tripeptide qui est généré dans la région hypothalamique antérieure. De même, ils peuvent également être produits directement dans l'hypophyse postérieure et dans d'autres régions du cerveau et de la moelle épinière.

La TSHRH circule dans les vaisseaux sanguins pour atteindre la glande pituitaire. Lieu où il est couplé à une série de récepteurs spécifiques.

Quand il atteint la glande pituitaire, la TSHRH stimule la sécrétion de thyrotropine par l’augmentation du calcium cytoplasmique libre. Le phosphatidylinositol et les phospholipides membranaires participent à la sécrétion de thyrotropine.

L'action de TSHRH est effectuée sur la membrane et ne dépend pas de l'internalisation, bien que cette dernière se produise et provoque l'augmentation de la sécrétion de thyrotropine.

La thyrotropine, également appelée hormone stimulante de la thyroïde, est une hormone qui régule la production des hormones thyroïdiennes.

Spécifiquement, il s’agit d’une substance glycoprotéique qui augmente la sécrétion de thyroxine et de triiodothyronine.

Ces hormones régulent le métabolisme cellulaire par l'activation du métabolisme, la tension musculaire, la sensibilité au froid, l'augmentation de la fréquence cardiaque et l'exécution d'activités d'alerte mentale.

De cette manière, TSHRH est indirectement responsable de la régulation des processus fondamentaux du corps par l'activation de l'hormone qui régule le fonctionnement des hormones thyroïdiennes.

Facteurs de libération de la prolactine

Enfin, les facteurs de libération de la prolactine (PRL) sont un groupe d’éléments composé de neurotransmetteurs (sérotonine et acétylcholine), d’opiacés et d’œstrogènes.

Ces facteurs stimulent la libération de prolactine grâce à la collaboration de TSHRH, peptide intestinal vasoactif, substance P, cholécystokinine, neurotensine, GHRH, ocytocine, vasopressine et galanine.

Toutes ces substances sont responsables de la ségrégation accrue de la prolactine dans l'hypophyse. La prolactine est une hormone peptidique responsable de la production de lait dans les glandes mammaires et de la synthèse de la progestérone dans le corps jaune.

Par ailleurs, dans le cas des hommes, la prolactine peut affecter la fonction surrénalienne, l’équilibre électrolytique, le développement du sein et parfois la galactorrhée, une diminution de la libido et de l’impuissance.

La prolactine survient principalement pendant la grossesse de la femme. Les valeurs sanguines de cette hormone varient entre 2 et 25 ng / mL chez les femmes non enceintes et entre 2 et 18 ng / mL chez les hommes. Chez la femme enceinte, la quantité de prolactine dans le sang augmente entre 10 et 209 ng / mL.

Ainsi, les PRL agissent spécifiquement pendant la grossesse pour que les femmes augmentent la production de lait. En l'absence de grossesse, la fonction de cette hormone est très réduite.

Hormones inhibitrices hypothalamiques

Les hormones inhibitrices de l'hypothalamus jouent un rôle opposé à celles stimulantes. C'est-à-dire qu'au lieu de stimuler la production d'hormones corporelles, ils inhibent leur sécrétion et leur génération.

Ce type d'hormones hypothalamiques agissent également sur l'hypophyse. Ils sont produits dans l'hypothalamus et se rendent dans ladite région pour remplir les fonctions déterminées.

Plus précisément, il existe deux types d'hormones hypothalamiques inhibitrices: les inhibiteurs de la PRL et l'hormone inhibitrice de la GH.

Facteurs inhibiteurs de la LRP

Les facteurs inhibiteurs de la PRL sont principalement constitués de dopamine. Cette substance est générée dans les noyaux arqués et paraventriculaires de l'hypothalamus.

Une fois produite, la dopamine traverse les axones des neurones pour atteindre les terminaisons nerveuses, où elle est libérée dans le sang. Il est transporté par les vaisseaux sanguins et atteint la glande pituitaire antérieure.

Lorsqu'il est couplé aux récepteurs hypophysaires, il exerce une action totalement antagoniste vis-à-vis des facteurs de libération de la prolactine. C'est-à-dire qu'au lieu de stimuler la sécrétion de cette hormone, celle-ci inhibe sa production.

L'inhibition est réalisée par des interactions avec les récepteurs D2 (récepteurs de la dopamine liés à l'adénylate cyclase). De même, la dopamine inhibe la formation d'AMP cyclique et la synthèse de phosphonisitol, une action hautement pertinente dans la régulation de la sécrétion de PRL.

Contrairement aux facteurs stimulant la prolactine, l'action de la dopamine dans l'hypophyse est beaucoup plus abondante.

Cela agit chaque fois que la production de prolactine n'est pas nécessaire, c'est-à-dire lorsqu'il n'y a pas de grossesse. Dans le but d'éviter les effets de ladite hormone, qui ne sont pas nécessaires en l'absence de grossesse.

Hormone somatostatine

Enfin, la somatostatine ou hormone inhibitrice (GH) consiste en une hormone de 14 acides aminés distribuée par plusieurs cellules du système nerveux. Il agit comme neurotransmetteur dans différentes régions de la moelle épinière et du tronc cérébral.

Les cellules spécifiques sécrétant de la somatostatine sont impliquées dans la régulation de la sécrétion d'insuline et du glucagon et constituent un exemple de contrôle hormonal paracrine.

La somatostatine est une hormone qui agit via cinq récepteurs couplés à la protéine GY et utilise diverses voies de second messager. Cette hormone est responsable de l’inhibition de la sécrétion de GH et de la réduction de la réponse de cette hormone aux stimuli des sécrétagogues.

Les principaux effets de cette hormone sont:

1. Diminution du taux de digestion et d'absorption des nutriments par le tractus gastro-intestinal.
2. Inhibition de la sécrétion de glucagon et d'insuline.
3. Inhibition de la motilité gastrique, duodentale et de la vésicule biliaire.
4. Réduction de la sécrétion d'acide chlorhydrique, de pepsine, de gastrine, de sécrétine, de suc intestinal et d'enzymes pancréatiques.
5. Inhibition de l'absorption du glucose et des triglycérides à travers la muqueuse intestinale.