Ostracodes: caractéristiques, habitat, classification, alimentation
Les ostracodes (Ostracoda) sont une classe de crustacés bivalves dont le corps est complètement enfermé entre les valves et qui ne présente pas de division évidente du corps. Sa taille est généralement réduite (entre 0, 1 et 2, 0 mm), bien que certaines espèces puissent dépasser 3 cm de long.
Ce sont des crustacés avec moins d'appendices corporels. En plus de quatre paires d’appendices céphaliques, ils ne possèdent qu’une à trois paires d’appendices thoraciques. Les deux paires d'antennes (antennes et antennes) sont généralement utilisées pour la locomotion.
Près de 80 000 espèces sont connues, dont environ 80% sont des formes fossiles. Les premiers enregistrements d'ostracodes fossiles datent du Cambrien inférieur, avec des espèces caractérisées par une carapace chitineuse mal calcifiée.
Ils habitent actuellement les eaux marines et saumâtres et les eaux douces. Certaines espèces sont benthiques, d'autres font partie du plancton.
Caractéristiques et morphologie
La coque est formée de deux valves reliées dorsalement par une charnière. Ces valves sont formées de carbonate de calcium et de chitine et peuvent être de taille identique ou inégale. Ces coquilles sont comprimées latéralement et leur surface peut être lisse ou présenter des granulés, des stries ou d’autres ornements.
Les valves sont composées de deux couches, une de chitine et une autre de carbonate de calcium. La quantité de ce composé qui pénètre dans l'exosquelette varie selon les espèces. Cette coquille est complètement déplacée lorsque l'organisme a besoin de se développer.
Le corps est complètement enfermé entre les deux valves, contrairement à ce qui se passe chez les cladocères et les conchostracos. Il n'y a pas de signaux de segmentation externes, ce qui est uniquement indiqué par la présence des annexes appariées.
Ils présentent quatre paires d’appendices céphaliques, car la seconde paire de maxilas est absente. Les appendices du thorax peuvent varier entre une et trois paires et il n’ya pas d’appendice abdominal.
La première paire d'antennes (anténules) présente une seule branche, tandis que la seconde a deux branches. Les deux paires d'antennes peuvent différer chez les deux sexes.
La partie finale du corps est représentée par une paire de branches caudales dont la forme et la structure peuvent varier selon les espèces.
Les larves ont aussi une carapace bivalve.
La taille des ostracodes ne dépasse généralement pas 2 mm de long. Cependant, les espèces de Gigantocypris peuvent atteindre 3, 2 cm. Ces dernières espèces sont des habitants d'eaux profondes (moins de 900 mètres).
Habitat
Les ostracodes sont presque exclusivement aquatiques. Seules deux espèces ont été signalées dans les habitats terrestres, associées aux mousses et à l'humus.
En eau douce, on peut les trouver dans pratiquement toutes les étendues d’eau, des rivières et des lacs aux piscines temporaires et aux fitotelmatas. Les Fitotelmatas sont des récipients végétaux contenant de l'eau, comme des troncs d'arbres et de feuilles.
Dans les environnements marins et estuariens, ce sont aussi des espèces omniprésentes; on peut les trouver dans les estuaires et les marais, même dans les eaux océaniques. Ils peuvent habiter des environnements peu profonds à 7 000 mètres de profondeur.
La plupart des espèces sont benthiques, vivent sur les fonds marins, escaladent des plantes et des animaux sessiles ou creusent dans le substrat. Certaines espèces ont été découvertes en tant que diners d'échinodermes ou d'autres crustacés, principalement des homards et des crabes.
Taxonomie et classification
Le taxon d'Ostracoda a été érigé par l'entomologiste français Pierre André Latreille en 1802. Jusqu'à récemment, certains auteurs incluaient les ostracodes dans la classe des maxillopodes, mais ils sont actuellement considérés comme une classe séparée.
La position taxonomique des ostracodes dans les catégories supérieures est incertaine, principalement en raison de la difficulté d'établir des comparaisons entre les espèces fossiles et les espèces récentes.
La classification dans ce groupe est basée à la fois sur les caractères body et shell. Dans la majorité des archives fossiles, seules les vannes sont disponibles.
Une autre difficulté est le manque d'uniformité dans la terminologie utilisée par les différents auteurs pour la description de l'espèce.
Le portail du Registre mondial des espèces marines (WORMS) propose une classification mise à jour du groupe, dans laquelle il suggère la présence de six sous-classes, dont deux n'incluent que des espèces fossiles.
Cependant, ce portail souffre de plusieurs erreurs. Premièrement, cela n’indique pas la source d’une telle classification. Il ne mentionne pas non plus les autorités taxonomiques de plusieurs groupes et ne possède pas tous les synonymes. Il est donc difficile de déterminer si certains taxons ( par exemple, Egorovitinidae Gramm Family, 1977) ont été rejetés, synonymisés ou omis involontairement.
L'une des classifications les plus répandues considère la présence de trois sous-classes:
Palaeocopa
Formes exclusivement fossiles, il n'y a pas d'espèces récentes.
Podocopa
Ostracodes sans visage et incision rostrale. Ils n'ont pas de cœur non plus. La carapace, en revanche, présente différents niveaux de calcification.
Les antennes sont utilisées pour marcher, ce sont des birramosas, avec la branche interne (endopodito) plus développée que la branche externe (exopodito).
Myodocopa
Les membres de cette sous-classe ont une face et une incision rostrales. Le système circulatoire présente un cœur situé au dos. La carapace est peu calcifiée chez les représentants de ce groupe.
Les antennes sont utilisées pour la natation, ce sont des birramosas et leur branche externe (exopodito) est la plus développée, présentant 8 à 9 artejos.
Nourriture
On pense que le modèle primitif d'alimentation de base des ostracodes est la filtration, qui utilise des appendices maxillaires, tandis que les mécanismes d'alimentation restants en dérivent.
L'alimentation des ostracodes actuels peut être suspensive, c'est-à-dire qu'ils se nourrissent de matières organiques en suspension. Ce type d'alimentation peut être observé dans les formes planctoniques et benthiques.
Les espèces benthiques peuvent également se nourrir de charognes ou de débris. Certaines espèces sont des prédateurs d'invertébrés et de larves de poissons. Même certaines espèces d’ostracodes cypridinidés peuvent attaquer les poissons adultes.
Au moins quatre espèces d'ostracodes sont parasitaires. Une des espèces parasites est Sheina orri, qui vit dans les requins des eaux australiennes. Cette espèce a été trouvée parasitant des branchies de poisson; il est fixé à ses hôtes à l'aide des griffes de ses mâchoires et de son maxilli.
Reproduction
La reproduction des ostracodes est généralement sexuelle, avec la participation de deux géniteurs (dioicos). Cependant, une reproduction asexuée par parthénogenèse peut également se produire. Les mâles et les femelles sont généralement dimorphes sexuellement.
Les soins parentaux pour les œufs varient selon les espèces. La plupart des espèces de podocopides pondent leurs œufs librement ou adhèrent à un substrat et les abandonnent ensuite.
Cependant, certaines espèces couvent temporairement leurs œufs dans une cavité située entre la carapace et la partie dorsale du corps.
L'œuf éclot chez une larve atypique de Nauplius, car il a une carapace bivalve. Plus tard, il passe par six sous-stades larvaires jusqu'à atteindre le stade adulte.
Sexuelle
Certaines espèces peuvent utiliser la bioluminescence comme mécanisme pour attirer leur partenaire.
Les ostracodes ont des rapports sexuels qui peuvent se produire de différentes manières: le mâle peut être placé dans une forme inversée et la copulation est donnée ventre à ventre, ou le mâle peut monter la femelle dorsale ou postdorsale.
Le mâle a une paire de pénis. Pendant les rapports sexuels, le mâle dépose le sperme dans le réceptacle séminal de la femme. Le sperme individuel est généralement enroulé lorsqu'il est dans le testicule et, une fois déroulé, il peut être plus de 5 fois plus gros que son parent.
Asexuée
La reproduction asexuée se produit par parthénogenèse. Cependant, elle peut se produire de différentes manières chez les ostracodes. Il y a des espèces dans lesquelles la parthénogenèse est la seule forme de reproduction connue.
D'autres espèces ont à la fois une reproduction sexuée et parthénogénétique. Lorsque la parthénogenèse est présente, elle peut être à la fois géographique et cyclique.
Dans la parthénogenèse géographique, les populations de la même espèce, qui se reproduisent sexuellement ou par parthénogenèse, ont une distribution géographique différente.
Dans la parthénogenèse cyclique, la population ne comprend généralement que des femelles qui se reproduisent par parthénogenèse. Lorsque les conditions sont défavorables, il existe autant de formes sexuelles que de formes parthénogénétiques.
Usages et applications
Les ostracodes sont les arthropodes les plus courants dans les archives fossiles. Pour cette raison, ils sont utilisés comme l'un des outils les plus courants pour déterminer l'âge de différentes couches géologiques, ainsi que comme indicateurs des conditions environnementales à la préhistoire.
Les études sur les enregistrements d'ostracodes dans les fossiles ont permis de comprendre les tendances climatiques il y a des milliers d'années, ainsi que des événements climatiques d'importance historique tels que le Dryas récent ou le retournement à froid de l'Antarctique.
D'autre part, les chercheurs ont également utilisé des ostracodes récents pour interpréter les changements climatiques, tels que les impacts anthropiques principalement causés par la révolution industrielle.
Les fossiles sont également utiles comme outil de recherche de gisements de pétrole. Les foraminifères, les radiolaires, les ostracodes et les mollusques font partie des groupes les plus utilisés à ces fins.
Les ostracodes, lors de leur croissance, peuvent absorber les traces de métaux présents dans l'eau de mer et incorporés dans la coquille lors de leur sécrétion. Jusqu'à 26 oligo-éléments, y compris des métaux lourds et des éléments de terres rares, ont été détectés dans les coquilles de certaines espèces d'ostracodes.
Pour cette raison, certains auteurs ont proposé d’utiliser la composition chimique de la coquille des ostracodes comme indicateur de la contamination de l’environnement.
