Qu'est-ce que le dihybridisme?

Le dihibridismo, en génétique, définit l'étude simultanée de deux caractères héréditaires différents et, par extension, de ceux dont la manifestation dépend de deux gènes différents bien qu'il s'agisse du même caractère

Les sept traits que Mendel a analysés ont été utiles dans la formulation de sa théorie de la transmission héréditaire des caractères, entre autres parce que les gènes responsables de leur manifestation avaient des allèles contrastés dont le phénotype était facile à analyser et parce que chacun déterminait l'expression. d'un seul caractère.

En d'autres termes, il s'agissait de caractéristiques monogéniques dont la condition hybride (monohybride) permettait de déterminer les relations de dominance / récessivité entre les allèles de ce gène unique.

Lorsque Mendel a analysé l'héritage commun de deux personnages différents, il a procédé comme il l'avait fait avec des caractères simples. Il a obtenu des doubles hybrides (dihybrides) lui permettant de vérifier:

• Que chacun respecte la ségrégation indépendante qu'il a observée dans les passages à niveau monohybrides.
• Que, de plus, dans les croisements de dihíbridos, la manifestation de chaque caractère était indépendante de la manifestation phénotypique de l'autre. C'est-à-dire que leurs facteurs d'héritage, quels qu'ils soient, ont été distribués indépendamment.

Nous savons maintenant que l'héritage des personnages est un peu plus complexe que ce que Mendel a observé, mais aussi que dans ses fondements, Mendel avait tout à fait raison.

Le développement ultérieur de la génétique a permis de démontrer que les croisements de dihíbridos et leur analyse (dihibridismo), comme pouvait le démontrer Bateson au début, pourraient constituer une source inépuisable de découvertes dans cette science puissante et naissante du siècle XX.

Grâce à leur emploi intelligent, ils pourraient donner au généticien une idée un peu plus claire du comportement et de la nature des gènes.

Passages Dihybrides de personnages différents

Si nous analysons les produits d'une jonction monohybride Aa X Aa, nous pouvons remarquer qu'elle équivaut à développer le produit remarquable ( A + a ) 2 = AA + 2Aa + aa .

L'expression à gauche inclut les deux types de gamètes pouvant être produits par l'un des parents hétérozygotes pour le gène A / a; en quadrature, nous indiquons que les deux parents sont de constitution identique pour le gène étudié [c’est-à-dire qu’il s’agit d’un croisement monohybride ( A + a ) X ( A + a )].

L'expression à droite nous donne les génotypes (et donc, les phénotypes sont déduits) et les proportions attendues dérivées du croisement.

On peut donc observer directement les proportions génotypiques dérivées de la première loi (1: 2: 1), ainsi que les proportions phénotypiques expliquées par celle-ci (1 AA +2 Aa = 3 A _ pour chaque aa, ou rapport phénotypique 3 : 1).

Si nous considérons maintenant une croix pour analyser l'héritage d'un gène B, les expressions et les proportions seront les mêmes; en fait, ce sera comme ça pour n'importe quel gène. Dans un croisement de dihíbrido, nous avons donc vraiment le développement des produits de ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2.

Ou ce qui est la même chose, si le croisement dihybride implique deux gènes qui participent à la transmission de deux caractères non apparentés, les proportions phénotypiques seront celles prédites par la deuxième loi: (3 A _: 1 aa ) X (3 B _: 1 bb ) = 9 A _ B _: 3 A _ bb : 3 aaB _: 1 aabb ).

Celles-ci découlent bien entendu des proportions génotypiques ordonnées 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1: 1 obtenues grâce au produit de ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2 = ( AA + 2Aa + aa ) X ( BB + 2 Bb + bb ).

Nous vous invitons à vérifier par vous-même pour analyser maintenant ce qui se passe lorsque les proportions phénotypiques 9: 3: 3: 1 d’un croisement dihybride "s'écartent" de ces relations mathématiques claires et prévisibles qui expliquent l'héritage indépendant de deux caractères codés. par différents gènes.

Autres manifestations phénotypiques des croisements de dihybrides

Les croisements de dihybrides s'éloignent des "attentes" de deux manières principales. La première est celle dans laquelle nous analysons la transmission conjointe de deux caractères distincts, mais les proportions phénotypiques observées dans la descendance confèrent une prédominance claire à la manifestation des phénotypes parentaux.

Très probablement, il s'agit d'un cas de gènes liés. C'est-à-dire que les deux gènes analysés, bien qu'ils se trouvent dans des locus différents, sont si proches l'un de l'autre physiquement qu'ils ont tendance à hériter ensemble et, bien entendu, ne sont pas distribués indépendamment.

L'autre circonstance, qui est également assez courante, provient du fait qu'une infime minorité des caractères héréditaires sont monogéniques.

Au contraire, plus de deux gènes participent à la manifestation de la majorité des caractères héréditaires.

Pour cette raison, il est toujours possible que les interactions géniques établies entre les gènes qui participent à la manifestation d'un caractère unique soient complexes et vont au-delà d'une simple relation de dominance ou de récessivité telle qu'observée dans les relations. allélique typique des traits monogéniques.

Par exemple, dans la manifestation d'un caractère peuvent participer environ quatre enzymes dans un ordre particulier pour donner naissance au produit final responsable de la manifestation phénotypique du phénotype sauvage.

L'analyse qui permet d'identifier le nombre de gènes de différents locus qui participent à la manifestation d'un trait génétique, ainsi que l'ordre dans lequel ils agissent, est appelée analyse d'épistasie et est peut-être celle qui définit le plus généralement ce que nous appelons l'analyse génétique. dans son sens le plus classique.

Un peu plus d'épistasie

À la fin de cette entrée, les proportions phénotypiques observées dans les cas d'épistasie les plus courants sont présentées - et ceci ne prend en compte que les croisements de dihybrides.

En augmentant le nombre de gènes impliqués dans la manifestation du même caractère, la complexité des interactions géniques et leur interprétation augmentent évidemment.

En outre, qui peut à son tour être considéré comme la référence en matière de diagnostic correct des interactions épistatiques, l’apparition de nouveaux phénotypes non présents dans la génération parentale peut être vérifiée.

Enfin, en plus de permettre d'analyser l'apparition de nouveaux phénotypes et leur proportion, l'analyse d'épistasie permet également de déterminer l'ordre hiérarchique dans lequel les différents gènes et leurs produits doivent se manifester d'une certaine manière pour rendre compte du phénotype qui leur est associé.

Le gène de manifestation plus basique ou précoce est épistatique par rapport à tous les autres, car sans son produit ou son action, par exemple, ceux qui sont en aval de celui-ci, qui seront donc hypostatiques, ne peuvent pas être exprimés.

Un gène / produit troisième dans la hiérarchie sera hypostatique aux deux premiers et épistatique à tous les autres restant dans cette voie d'expression génique.