neuropsychologie
Les maladies chromosomiques sont causées par des anomalies chromosomiques, dont la plus courante est la modification du nombre de chromosomes sexuels. Ils sont très fréquents et provoquent un grand nombre d'avortements, de malformations congénitales et de retards mentaux. Types d'anomalies chromosomiques Les anomalies peuvent être regroupées en deux catégories de base: les anomalies de nombre et la structure. Nombr
Les termes progeria ou troubles progéroïdes sont utilisés pour désigner un ensemble de maladies qui provoquent un vieillissement prématuré et / ou accéléré chez les enfants et les adultes (National Institutes of Health, 2015). Bien que différentes pathologies aient été décrites dans la littérature médicale et scientifique, les plus fréquentes sont le syndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS) - forme clinique de l’enfant - et le syndrome de Werner (SW) - forme clinique de l’adulte - (Sanjuanelo et Otero, 2010). Au niveau étiologi
Le syndrome de Zellweger , également appelé syndrome cérébro-hépato-rénal, est un type de pathologie métabolique classé dans les maladies peroxysomales (Cáceres-Marzal, Vaquerizo-Madrid, Girós, Ruiz et Roels, 2003). Cette maladie se caractérise par un traitement ou une accumulation anormale de divers composés, l'acide phytanique, le cholestérol ou les acides biliaires, dans différents domaines tels que le cerveau, le foie ou les reins (Hospital Sant Joan de Déu, 2016). Cliniquement,
Dans cet article, nous discuterons de 10 activités pour les enfants atteints de paralysie cérébrale qui peuvent être utiles pour améliorer les compétences et la qualité de vie. La paralysie cérébrale est un groupe de troubles du développement liés au mouvement et à la posture qui entraînent une limitation marquée de l'activité. Cette maladie
Le syndrome de Wolf-Hirschhorn est une pathologie génétique rare dont les caractéristiques cliniques sont principalement dues à la perte de matériel génétique (Association espagnole du syndrome de Wolf-Hirschhorn, 2012). Sur le plan clinique, cette pathologie est caractérisée par la présence d'altérations liées à des malformations faciales, des épisodes convulsifs et un retard de développement généralisé important (Aviña et Hernández, 2008). Ainsi, à un niveau
Le syndrome d'Usher est constitué d'un groupe d'affections d'origine héréditaire congénitale caractérisée par des altérations neurosensorielles (Nàjera, Baneyto et Millán, 2005). Sur le plan clinique, cette pathologie est définie par la présence d'une surdité bilatérale, d'une rétinite pigmentaire et de diverses altérations vestibulaires (Nàjera, Baneyto et Millán, 2005). Selon la gravit
Le syndrome de Costello ( SC ) est une pathologie génétique rare caractérisée par la présence de différents troubles du développement et de multiples malformations physiques (Martínez-Glez et Lapunzina, 2016). Cliniquement, il se caractérise par: un retard généralisé de la croissance physique prénatale et postnatale, une configuration faciale atypique, un retard important du développement psychomoteur, des altérations cardiaques, des anomalies endocriniennes, des altérations ectodermiques et squelettiques et une prédisposition élevée au développement de tumeurs (Martínez- Glez et Lapunzina, 201
Le syndrome de Cornelia de Lange (SdCL) est une pathologie d'origine génétique. Elle se caractérise par la présence d'un retard cognitif important accompagné de diverses caractéristiques physiques malformatives (Gutiérrez Fernández et Pacheco Cumani, 2016). Au niveau clinique, trois évolutions cliniques différentes sont observées: sévère, modérée et légère (Gil, Ribate et Ramos, 2010). Les signes et l
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal ( SMR ) est un trouble neurologique rare caractérisé par la présence d'épidémies récurrentes de paralysie et d'œdème facial (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel et Peñazola Martínez, 2000). Au niveau clinique, son évolution est généralement définie par une triade symptomatique comprenant une fissure linguale, un œdème facial / lingual et une paralysie faciale périphérique (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel et Peñazola Martínez, 2000). L'origine étio
Les conséquences majeures les plus courantes de la maladie d'Alzheimer sont une perte de mémoire marquée et l'incapacité de se souvenir d'événements passés. Cependant, cette maladie va beaucoup plus loin et a des effets très graves pour le patient et les personnes qui l'entourent. De mêm
L'adrénaline est considérée comme l'hormone d'activation et est liée aux situations intenses dans lesquelles les émotions sont fortes. Mais c’est beaucoup plus que cela, car ce n’est pas une substance qui nous donne simplement un sentiment d’euphorie. En fait, c'est l'une des hormones les plus importantes du corps humain et remplit des fonctions très importantes. Voulez-vou
Ce qui n'est pas clair pour beaucoup, c'est la différence entre démence et maladie d'Alzheimer , ou s'il s'agit de concepts interchangeables. C'est une question très courante, car parfois les limites ne sont pas définies et les professionnels de la santé peuvent être source de confusion. Souv
Le syndrome de Rubinstein-Taybi est une pathologie multisystémique d’origine génétique caractérisée par le développement d’une configuration faciale atypique, de troubles de la croissance et de déficiences intellectuelles (Marín Sanjuán, Moreno Martín, Rios de la Peña, Urberuaga Erce et Domingo). Malvadi, 2008
L’échopraxie ou écokinésie est un tic complexe caractérisé par l’imitation ou la répétition involontaire et automatique des mouvements d’une autre personne. Son nom vient du fait que la personne reproduit en écho les mouvements qui se font devant lui. Ils peuvent être des gestes, des clignements ou des inhalations. Il diffère de
La microangiopathie cérébrale est une maladie héréditaire qui produit de multiples infarctus cérébraux en affectant le flux sanguin. Il est aussi appelé CADASIL pour son acronyme en anglais «Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux». Spécifiquement, il endommage les plus petits vaisseaux sanguins (c'est pourquoi on peut l'appeler une maladie microvasculaire) du cerveau, de sorte que les cellules musculaires entourant ces vaisseaux sont altérées et meurent peu à peu. Cela entraîner
Dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux et de leurs conséquences fonctionnelles, le contrôle des facteurs de risque et l'identification immédiate des signes avant-coureurs et des symptômes sont essentiels. Un accident vasculaire cérébral ou un accident vasculaire cérébral est l’une des pathologies neurologiques les plus graves, bien qu’il s’agisse d’une condition médicale évitable. Aux États-Unis, c&#
Le trouble de l’intégration sensorielle , également connu sous le nom de trouble de régulation sensorielle du traitement ou trouble du traitement sensoriel, est un problème d’origine neurologique qui rend difficile le traitement des informations provenant des différents organes sensoriels, le système vestibulaire mouvement) et la proprioception ou conscience de son corps. Ce troub
Le syndrome de Lennox-Gastaut ( SLG ) est un type d'épilepsie extrêmement grave associé à l'âge. Il se caractérise par sa résistance aux traitements pharmacologiques et par la variété d'incapacités qu'il provoque (Valdivia Álvarez et Marreno Martínez, 2012). C'est un trouble qui se manifeste habituellement dans l'enfance, avec un début entre 3 et 5 ans. Jusqu'à
L'épilepsie myoclonique juvénile ( EJM ) est une forme clinique d'épilepsie apparaissant typiquement à l'adolescence (Grippo et Grippo, 2007). Elle est principalement caractérisée par la présence de crises myocloniques et d'attaques et / ou d'absences tonico-cloniques généralisées (Grippo et Grippo, 2007). Au nivea
Sensoperception est le nom donné au processus qui permet de capturer des stimuli physiques et de les interpréter au moyen d'une activité cérébrale. De cette manière, il définit un processus qui englobe à la fois la sensation et la perception. Ce processus est initié par la détection physique via un organe sensoriel (par exemple, la vue). Dans ce
Bradypsychia est un symptôme neurologique qui se caractérise par la génération d’une lenteur psychique, mentale ou mentale remarquable. En ce sens, les personnes atteintes de bradypsychie développent leurs processus cognitifs plus lentement que d'habitude et leurs pensées sont élaborées lentement. La pensé
La migraine est une pathologie touchant le système nerveux central qui se présente sous la forme d'un mal de tête ou de mal de tête intense et récurrent, généralement pulsatile et associé à différents symptômes du système autonome (Buonannotte et Buonannotte, 2013). Il s’agit d’un état pathologique qui se présente généralement sous la forme de crises temporaires, pouvant durer des heures ou des jours. Au cours de son év
L' épilepsie infantile apparaît en raison d'une augmentation exagérée de l'activité des neurones qui n'est pas liée à un processus fébrile ou à d'autres modifications aiguës qui affectent le fonctionnement cérébral, telles que des infections ou des traumatismes. L'épilepsie est un trouble du cerveau caractérisé par des attaques répétées ou des crises d'épilepsie. L'attaque con
La macrocéphalie est un trouble neurologique caractérisé par une augmentation anormale de la taille de la tête (Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, 2015). Plus précisément, il y a une augmentation du périmètre crânien, c'est-à-dire que la distance autour de la zone la plus large ou la plus large du crâne est plus grande que prévu pour l'âge et le sexe de la personne touchée (National Institutes of Health, 2015). À un niveau pl
Le tremor essentiel ( ET ) ou le tremor essentiel ( ET ) en anglais est le trouble du mouvement le plus répandu chez l'adulte. C'est un trouble neurologique qui a souvent une origine héréditaire (Jhons Hopkins Medicine, 2016). Cette altération reçoit également ou a reçu d'autres noms dans la littérature scientifique et médicale: tremblement bénin, tremblement familial ou tremblement essentiel (International Essential Tremor Foundation, 2015). Clinique
La mémoire sensorielle est le type de mémoire qui permet de conserver des impressions d'informations sensorielles après la disparition du stimulus perçu. Il fait référence aux objets détectés par les récepteurs sensoriels de l'organisme (les sens), qui sont temporairement retenus dans les registres sensoriels. Les reg
Les crises toniques cloniques , anciennement appelées "crises du grand mal", consistent en un type de crise généralisée. C'est-à-dire qu'il s'agit d'un déséquilibre de l'activité cérébrale impliquant les deux hémisphères du cerveau. Il en résulte que les personnes qui en souffrent perdent connaissance et subissent de très fortes contractions musculaires. Étant donné
La maladie de Lyme est une maladie infectieuse causée par une bactérie appelée Borrelia burgorferi (Instituts nationaux de la santé, 2015) et transmise par les tiques du genre Ixodes (Fernández, 2012). En raison de son large spectre clinique, la maladie de Lyme est connue comme " le dernier grand imitateur " en raison du grand nombre de symptômes qu'elle peut causer (Portillo et al., 201
Le syndrome de l'X fragile (SXF) est l'une des formes les plus courantes de déficience intellectuelle d'origine héréditaire (Glover López, 2006). Sur le plan génétique, il s’agit d’une pathologie liée au chromosome X, raison pour laquelle il est plus fréquemment affecté par le sexe masculin. Plus précis
La psychopharmacologie (du grec pharmakon "drogue") est définie comme la science qui étudie les effets des drogues sur le système nerveux et le comportement. Habituellement, on appelle drogues certaines substances psychotropes (agissant sur le système nerveux central) qui sont utilisées à des fins récréatives, mais dans le domaine de la psychologie et de la médecine, toute substance psychotrope externe qui modifie considérablement fonctionnement normal de nos cellules à des doses relativement faibles. Elle spéc
